Самый быстрый в мире тест на коронавирус прошел стадию одобрения

Тест ID NOW COVID-19, находящий болезнь в течение 5 минут и ее отсутствие за 15, получил одобрение американского саннадзора продуктов и медикаментов (FDA). Производитель, корпорация Abbott, готов к проведению в апреле до 5 млн тестов. Новым тестом можно пользоваться на дому, без выезда в лабораторию.

ID NOW COVID-19 создан на диагностической платформе Abbott ID NOW, представляющей собой «лабораторию в коробке». В отличие от экспресс-тестов, уе использующихся другими странами, он основан на молекулярном тестировании, т. е. идентифицирует вирус по части ДНК и потому делает это гораздо лучше прочих, основанных на поиске антител в крови. Еще один плюс – доступность ID NOW COVID-19. Он работает на аппаратном обеспечении Abbott, которое уже используют тысячи врачебных офисов, клиник, отделений скорой помощи и т. п. учреждений. Тестами можно будет пользоваться с 29 апреля.

Таким образом, по комментарию TechCrunch, решена одна из основных коронавирусных проблем США: отставание по числу тестов.